Согласно принятому решению, фармацевтическая продукция может быть признана произведенной в ЕАЭС при достижении минимального уровня в 50 баллов. Для медицинских изделий требования более строгие и дифференцированы: установлены пороги от 70 до 350 баллов, причем данные значения запланировано увеличивать поэтапно до 2029 года.
Параллельно для отдельных категорий медицинских товаров продлен переходный период с упрощенным порядком подтверждения происхождения. Так, одна группа медизделий может использовать прежние процедуры декларирования до 30 июня 2026 года (ранее срок истекал в конце 2025 года). Для другой категории товаров аналогичное исключение действует до конца 2026 года.
Решение вступает в силу через 10 дней с даты опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.